Isaac, un niño con Atrofia Muscular Espinal

Mayo - Junio 2024: Isaac tiene dos años y vive en Curicó junto a su mamá, hermanos y abuelos. Nació con Atrofia Muscular Espinal, una enfermedad genética sin cura que genera muchos problemas para respirar. Para su tratamiento necesita un asistente de tos.
Recaudado: 1.400,0 corazones (equivalente a $7.000.000).